23岁的小伙子体重超过500斤，先天性脑瘫加自闭症，患有心衰和肺炎，却不能走出家门治病。12月19日他走完了自己短暂的一生，在妈妈、弟弟和姥爷等亲人的陪伴下安详地离去。因为患有先天性脑瘫加自闭症，他出生以来一直不会走路，不会说话，他最大的幸福就是吃小食品。
12月19日，临走前他吃到了最爱吃的汉堡和蛋糕，是带着满足与幸福离开的。小伙子离世后，他的母亲将其遗体和器官捐献给了社会。
“嘴上说不难过，可心里还是想他。”坐在床边上，马晓秋看着大儿子张航郡曾经躺过的床铺，眼泪在眼圈里直打转儿。
在不了解内情的外人眼里，张航郡可能就是马晓秋的累赘，出生时就被定性为脑瘫、自闭症患儿，在23年时间里，他一刻也离不开母亲马晓秋的照顾。但是在母亲马晓秋眼里，张航郡就是她的一个孩子，即使有疾病也是她的孩子。
“我真的觉得跟他在一起的日子挺开心的，只要有吃的，有人陪他玩，他就非常高兴，会叫妈妈，很单纯，永远都像一个婴儿。”回忆起与大儿子在一起的日子，马晓秋脸上流露的是幸福。
张航郡是因为心肺衰竭去世的，生前患病一个多月，最初是发烧、咳嗽，之后就出现呼吸困难症状。马晓秋曾经试图在家用药把张航郡的病情控制住，她买来消炎药和雾化器，在家为张航郡消炎抗菌，但是张航郡的病情还是一天天恶化，呼吸越来越困难。
“白天晚上整宿不睡觉，靠墙坐着，一躺下呼吸就更困难。”看着儿子那么痛苦，马晓秋实在忍不住了想送他去医院治疗，但是她知道这很困难。张航郡体重超过500斤，不会走路，从来没有出过卧室，而且还恐惧陌生环境，去医院看病比登天还难。没办法，只能请医生上门治疗。
12月6日，沈阳一家医院的医生携带彩超仪器上门为张航郡做检查，结果遗憾的是，由于张航郡体态较大、脂肪偏厚，便携式彩超仪器扫描不到他的心脏以及肺部，检查失败。
张航郡是怎么吃这么胖的？当医生问及怎么造成体重超高这么多时，马晓秋说出的真相令在场的人听后都很难受。原来，张航郡出生时医生即宣判：这个孩子活不了多久！马晓秋因此希望他活着的每一天都是开心的。
然而，对于一个脑瘫自闭患儿来说，他没有思想，不会行走，他的世界狭小得可怜，他唯一的快乐就是吃东西。所以，马晓秋一直没有过于控制他的饮食，只要他想吃，基本会满足他的欲望，他的体重就这样不断地增加。
12月18日，张航郡的姥爷给他买了两个汉堡，马晓秋买了一小块蛋糕，张航郡吃的时候还不忘分给弟弟张原郡一块。吃完所有的东西，张航郡依靠在妈妈的怀抱里，一直抱着妈妈不愿意撒手。
感觉到孩子不对劲儿，马晓秋打了120，医生来了，但张航俊还是安详地离开了。“捐献遗体是我替他作出的决定，虽然他什么都不明白，自己不能说，但我相信他会支持我的做法。”张航郡去世后，捐献了遗体以及全部器官。
在很早以前，马晓秋就做好了为大儿子去世捐献遗体的打算，她觉得社会上好心人一直热心帮助他们一家，捐献遗体，是对医疗事业的贡献，是对社会最大的回报。
“这么多年，我们得到很多热心人、爱心志愿者、慈善机构的帮助和热心老师的义务教学等等。”马晓秋说，没有社会上这么多好心人的帮助她不知道自己能不能撑到今天。所以，当大儿子去世后，马晓秋毫不犹豫地捐献了他的遗体。
来源：东北新闻网、搜狐新闻
编辑：金磊
版权归原作者所有 如有侵权请联系我们
